三类医疗器械网络备案是指在互联网上销售第三类医疗器械的企业需要向相关部门进行备案。根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业应当具备以下条件：

1. 依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业。

2. 具备与所销售医疗器械相适应的设备、仓储、质量管理体系等条件。

3. 建立健全医疗器械网络销售质量管理制度。

备案流程如下：

1. 准备资料：包括营业执照、法定代表人身份证、主要负责人身份证、医疗器械生产许可证或经营许可证、医疗器械备案凭证等。

2. 填写备案表：填写《医疗器械网络交易服务第三方平台备案表》。

3. 提交备案：将准备好的资料和填写好的备案表提交至所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门。

4. 审查与决定：药品监督管理部门收到备案资料后，对资料进行审查，1个工作日内完成审查并决定是否予以备案。

5. 颁证与送达：审查合格后，药品监督管理部门颁发《医疗器械网络销售备案凭证》，并通过适当方式送达备案企业。

医疗器械网站备案是指在互联网上发布医疗器械相关信息的网站需要向相关部门进行备案。根据《互联网药品信息服务管理办法》，从事互联网药品信息服务的网站应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。备案流程如下：

1. 准备资料：包括营业执照、法定代表人身份证、网站负责人的身份证、网站域名注册证书等。

2. 填写备案表：填写《互联网药品信息服务备案表》。

3. 提交备案：将准备好的资料和填写好的备案表提交至所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

5. 颁证与送达：审查合格后，药品监督管理部门颁发《互联网药品信息服务备案证书》，并通过适当方式送达备案企业。